关于差扫描量热法

该测量富含信息含量,因为它揭示了样品中发生的热转换。过渡包括残余反应,溶剂的蒸发,熔化,结晶,晶体过渡和玻璃过渡温度。

  • 方法

    差异扫描量热法(DSC)分析可以从-90到725°C进行,尽管环境气氛通常是氮,但对于特定的分析方案可以改变。

    可以控制样品的速率,并通常设置为每分钟10°C。但是,出于特定的分析目的,也可以快速冷却样品(淬火冷却)。

    尽管可以使用DSC确定溶剂的释放,但此技术并不是最佳选择。热重分析是一个更好的选择(TGA)。

    ASTM标准:

    • D3418(TG&TM)
    • E1952(MDSC的导热率)
    • E1269(MDSC的热容量)
    • E794(熔化和结晶温度)
    • D3895(氧化诱导时间,OIT)
  • 样本考虑

    几乎所有塑料和橡胶材料均使用差分扫描量热法评估。此外,可以使用DSC仪器来表征某些无机材料和形状的记忆合金。

    通过差分扫描量热仪评估样品通常是固体的。液体样品也可以测试。

    典型的聚合物样品重约10毫克,由于其较高的密度,金属样品可能达到约40毫克。

    从大小的角度来看,“完美的DSC样品”是大约1毫米厚的四分之一英寸直径的磁盘。

    还首选样品保留在样品锅中,因此,如果样品在加热周期期间可以泡沫泡沫,则需要特殊考虑。

    联系我们讨论您的特定示例注意事项。

  • 经验

    我们完成的工作:

    • 确定玻璃纤维增​​强环氧产品中的固化
    • 陶瓷磁盘的热容量
    • 聚合物的结晶动力学

    我们测试的产品:

    • 融化旋转纤维产品
    • 注射模制塑料
    • 医疗设备